Olmesartán medoxomilo 40mg | Hidroclorotiazida 12,5mg
Hipersensibilidad a los principios activos, o a alguno de los excipientes (incluidos en la sección 6.1) o a otros fármacos derivados de sulfonamida (Hidroclorotiazida es un derivado de sulfonamida). Insuficiencia renal (ver sección 4.4). Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática. Insuficiencia hepática moderada y grave, colestasis y trastornos obstructivos biliares. Segundo y tercer trimestre del embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6). El uso concomitante de Olmesartán medoxomilo e Hidroclorotiazida con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60>
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Olmesartán medoxomilo e Hidroclorotiazida está contraindicado en pacientes con: Depleción de volumen intravascular: Puede producirse hipotensión sintomática, especialmente tras la primera dosis, en pacientes con depleción de volumen y/o sodio, debido a un tratamiento diurético intenso, restricción de sal en la dieta, diarrea o vómitos. Estos trastornos se deben corregir antes de administrar Olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida. Otras condiciones con estimulación del sistema renina-angiotensina-aldosterona: En pacientes cuyo tono vascular y función renal dependan principalmente de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo, pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad renal subyacente, incluyendo estenosis de la arteria renal), el tratamiento con medicamentos que afectan a este sistema se ha asociado con hipotensión aguda, azotemia, oliguria o, en raras ocasiones, insuficiencia renal aguda. Hipertensión renovascular: El riesgo de hipotensión grave y de insuficiencia renal es mayor cuando los pacientes con estenosis de la arteria renal bilateral. Para mayor información. Leer Inserto.
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